El fucoidano es un tipo de heteropolisacárido sulfatado natural aislado de las paredes celulares y de la matriz intercelular de las algas marrones [1].Su estructura incluye un esqueleto de núcleo compuesto por grupos de L-fucosa y sulfato, así como estructuras ramificadas compuestas de glucosa, galactosa, xilosa, manosa y residuos de ácido glucurónico [2] (Figura 1).Estas estructuras sirven como estructura de soporte y "revestimiento hidrofílico" de la pared celular, que no sólo puede mantener la célula en un ambiente húmedo, sino también resistir el daño a las algas causado por la luz excesiva [3].El fucoidano tiene una variedad de actividades biológicas debido a su riqueza de grupos sulfatados y su estructura polisacárida única., tales como efectos antiinflamatorios, antitumorales, neuroprotectores, anticoagulantes, regulación de la flora intestinal, regulación de los lípidos sanguíneos y efectos antivirales.Este artículo resume los efectos farmacológicos de fucoidano con el fin de proporcionar una referencia para el desarrollo y utilización de fucoidano..

1. antiinflamatorio

En el asma, su mecanismo inmunológico está estrechamente relacionado con las células T auxiliares (Th). Entre ellas, las células Th1 pueden secretar interferón-gama (IFN-γ), y las células Th2 pueden secretar interleucina (IL)-4 e IL-10.[4]Las células Th1 pueden inhibir la diferenciación de las células Th2 y reducir eficazmente la respuesta asmática inducida por Th2Por lo tanto, se considera que el desequilibrio de la relación Th1/Th2 juega un papel clave en la respuesta inflamatoria del asma..En un ensayo clínico, se reclutaron 30 pacientes asmáticos y 15 pacientes sanos, y se recogieron sus células mononucleares de sangre periférica.Después de un tratamiento con fucoidano (100 o 500 μg/mL) durante 48 horas, se detectó la secreción de células Th1, Th2 y otros factores inflamatorios[5].Los resultados mostraron que la proporción de células Th1 y el nivel de IFN-γ en el grupo de asma fueron significativamente más bajos que en el grupo sano.Sin embargo, después del tratamiento con fucoidano, los niveles de células Th1 e IFN-γ aumentaron, pero el aumento no fue significativamente diferente entre los dos grupos.sugiriendo que el fucoidano puede mejorar el nivel de Th1/Th2 al no aumentar excesivamente el nivel de Th1Uno de los daños del humo de segunda mano es un aldehído tóxico llamado acrolein.que está presente en el humo del tabaco y puede aumentar la expresión de mucina 5AC (MUC5AC) y factores inflamatorios en la línea celular epitelial bronquial humana NCI-H5. Pokharel et al. [6] utilizaron 30 μg/ml de fucoidano para reducir la expresión de MUC5AC en las células NCI-H292.El mecanismo puede ser mediante la regulación descendente de la expresión del ARNm MUC5AC en las células NCI-H292 estimuladas por la acroleína., mientras inhibe la activación de la proteína activadora 1 (AP-1) de la que depende la expresión de MUC5AC.125, 6.25, 12.5, y 25 μg/mL de fucoidano durante 1 hora, y luego los estimulaban con 1 μg/mL de lipopolisacárido (LPS) durante 24 horas para establecer una respuesta inflamatoria.Los resultados mostraron que el fucoidano no afectaba la actividad de proliferación de los macrófagos.La estimulación de LPS provocó un aumento excesivo de los niveles de factores inflamatorios como el óxido nítrico (NO), el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), IL-1β e IL-6 en los macrófagos,induciendo una respuesta inflamatoriaFucoidano redujo significativamente la producción de factores inflamatorios de manera relacionada con la dosis.sugiere que el fucoidano tiene un buen efecto inhibidor sobre la expresión de citoquinas proinflamatorias en la respuesta inflamatoria inducida por LPS de RAW 264Para la inflamación del tracto respiratorio, el uso de un sistema de administración de pulmón con partículas portadoras de fármacos es un método actual para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias como el asma, la infección pulmonar,y enfermedad pulmonar obstructiva crónicaSi se puede combinar con nanopartículas y cargar con los medicamentos antiinflamatorios y broncodilatadores convencionales, el Fucoidano puede ser utilizado para el tratamiento de enfermedades graves.y administrado por nebulización, no sólo puede reducir la dosis de los medicamentos convencionales, sino también mejorar la biodisponibilidad local de fucoidano e inhibir eficazmente la respuesta inflamatoria de las vías respiratorias.Además de su efecto antiinflamatorio único en la inflamación del tracto respiratorio, el fucoidano también puede reducir el estrés oxidativo y la respuesta inflamatoria en la enfermedad inflamatoria intestinal.[8] ratones alimentados con sulfato de dextrán sódico para establecer un modelo de ratón de enfermedad inflamatoria intestinalEl grupo experimental fue tratado con fucoidano 400 mg/ kg durante 7 días.los niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS) y los factores inflamatorios IL-1β, IL-3, IL-6, IL-9 y TNF-α en los ratones del grupo experimental se redujeron significativamente, y las puntuaciones patológicas de los tejidos generales mejoraron.En un experimento dirigido a un modelo de lesión inflamatoria de células epiteliales del colon humano (NCM460), la fucosa en concentraciones de 50, 100 y 200 μg/ l durante 24 h redujo significativamente la expresión de los factores inflamatorios IL-6 y TNF-α generados por la estimulación de LPS,y el efecto fue dependiente de la concentraciónEste efecto puede estar relacionado con la intervención de la vía de señalización Notch-1 [9].Se ha demostrado que la fucosa tiene ciertos efectos antiinflamatorios en experimentos con células y animales in vitro.Sin embargo, las vías implicadas en las diferentes enfermedades varían, y el rango de dosis de intervención eficaz y las reacciones adversas aún no están claras.que justifica una investigación y exploración más profundas.

2Terapia antitumoral

El cáncer es una enfermedad grave que afecta a la salud humana, con altas tasas de mortalidad y mal pronóstico.que a menudo son difíciles de tolerar para los pacientesPor lo tanto, la búsqueda de fármacos que puedan ayudar a suprimir el cáncer y reducir la duración del tratamientoo medicamentos naturales contra el cáncer con menos reacciones adversasFucoidano, como un componente derivado del mar, desempeña un papel en la supresión del cáncer.La proteasa-3 específica del aspartato de cisteína (caspasa-3) es una proteasa irremplazable en la apoptosisUno de los mecanismos anticancerígenos del cisplatino, el fármaco de quimioterapia de uso común, es la estimulación de la activación de la caspasa-3 y la inducción de daños en el ADN de las células cancerosas.Cuando el cisplatino (5 μmol/ L) se utilizó para tratar células de cáncer de pulmón LLC1 durante 24 h., seguido de tratamiento con 6.25, 12.5, 25 y 50 μg/ ml de fucoidano durante 48 h, la disminución de la viabilidad de las células cancerosas fue más pronunciada en comparación con el grupo de tratamiento con solo cisplatino,con el grupo de 50 μg/mL mostrando el efecto más significativoEn ratones C57BL/6 trasplantados con cáncer de pulmón de Lewis, después de 21 días de tratamiento con cisplatino en combinación con fucoidano, se observó que el aumento de la actividad de la caspasa-3 en los ratones con cáncer de pulmón de C57BL/6 se produjo después de un período de tratamiento de 21 días con cisplatino en combinación con fucoidano.el volumen tumoral fue menor que el del grupo de tratamiento solo con cisplatino y del grupo de tratamiento solo con fucoidano, lo que indica que el efecto anticancerígeno del cisplatino en combinación con fucoidano fue mayor que el del tratamiento con un solo fármaco [10].regulación ascendente de las proteínas pro-apoptóticasCuando la fucosa (50, 100 μg/ ml) se utilizó para tratar las células de cáncer de colon HT29 durante 24 horas, la concentración de fucosa en las células de cáncer de colon HT29 se redujo a 0,4 mg/ ml.la división de las células cancerosas se detuvo en la fase G0/ G1, y el efecto fue más evidente en el grupo de 100 μg/mL [11]. Este efecto puede estar relacionado con la activación de la vía de señalización de la proteína quinasa B (Akt).[12] trató células de cáncer de hígado HepG-2 con 500 μg/ml de fucosa durante 48 h y encontró que podía detener el ciclo celular en la fase G1 e inhibir significativamente la proliferación de células cancerosasZhang et al. [13] trataron las células de cáncer de mama MDA-MB-1 y MCF-231 con 200 μg/mL de fucosa durante 48 h y encontraron que, en comparación con el grupo control,la expresión de las proteínas antiapoptóticas Bcl-xL y Mcl-7 en el grupo experimental disminuyó, mientras que la expresión de la proteína apoptótica Bax aumentó, inhibiendo así la proliferación de las células cancerosas.la malignidad de las células tumorales también se refleja en su fuerte capacidad invasivaLas células tumorales logran la metástasis destruyendo los tejidos circundantes e infiltrándose en las células normales.La capacidad de las células tumorales para migrar está relacionada con la expresión de las metaloproteinasas de matriz (MMP)Los MMP participan en la descomposición de la matriz extracelular (ECM) y ayudan a las células cancerosas a invadir los tejidos circundantes [14].[15] se encontró en un estudio de células in vitro que después de tratar las células de cáncer de pulmón A549 con 50, 100 y 200 μg/ ml de fucoidano durante 48 h, la actividad de MMP-2 disminuyó en un 36%, 53% y 72%, respectivamente, y las tasas de inhibición de la migración de las células cancerosas en los grupos correspondientes fueron de 25%, 46%,Esto indica que el fucoidano puede inhibir la migración de las células cancerosas al reducir la expresión de MMP-2.,que pueden estar relacionados con la sensibilidad de las células cancerosas y la absorción y utilización diferentes de fucoidano.la biodisponibilidad oral de fucoidano puede verse reducida por el ambiente ácido del estómagoPinheiro et al. [16] encontraron que mediante el uso de nanomateriales de quitosano para encapsular el fucoidano, se puede obtener una reducción de la cantidad de quitoidano en el cuerpo.el efecto del ambiente ácido gástrico sobre el polisacárido puede reducirse, que puede ser uno de los métodos de administración de fármacos prospectivos para compuestos solubles en agua.los ratones del grupo experimental fueron ig 100 mg/ kg de partículas de polisacárido de nanofucosa durante 28 díasEn comparación con el grupo control, el volumen tumoral de los ratones del grupo experimental se redujo significativamente.indicando que las partículas de polisacáridos de nanofucosa presentan una mayor actividad biológica y una excelente biodisponibilidad, y son más efectivos que el fucoidano oral [17]. Pawar et al. [18] fucoidano ensamblado electrostáticamente con polietilenoimina catiónica, cargado con la droga anticancerígena doxorrubicina,y nanopartículas de inmunoterapia formadasEn comparación con el tratamiento con doxorubicina sola o fucoidano, las nanopartículas mostraron efectos antitumorales más fuertes..Además, el cáncer a menudo conduce a una disminución de la resistencia del cuerpo, por lo que es fácil experimentar inflamación articular, dolor, fiebre y otros síntomas de malestar,que afectan a la calidad de vida de los pacientesEn un estudio clínico prospectivo realizado en Japón, a 20 pacientes con cáncer metastásico avanzado se les administró 400 ml de fucoidano (10 mg/ ml de fucoidano) por vía oral todos los días durante al menos 4 semanas.En comparación con antes del tratamiento, los niveles de factores proinflamatorios como la IL-6 y la IL-1β en los pacientes se redujeron significativamente después del tratamiento, y también se redujo el dolor en las articulaciones [19].el fucoidano no sólo puede usarse como un medicamento anticancerígeno adjunto, pero también puede utilizarse como dieta medicinal para mejorar la calidad de vida de los pacientes con cáncer avanzado.

3Neuroprotección

El daño neuronal en el cerebro es más común en el accidente cerebrovascular isquémico, que causa lesión por hipoxia/glucosa/reperfusión (OGD/RP), que es la principal causa de discapacidad a largo plazo en los pacientes.Antes de establecer un modelo OGD/RP para células PC12 de rata, algunos investigadores trataron las células con 1 μmol/L de fucoidano durante 24 horas. El experimento encontró que la OGD/RP inhibió la viabilidad celular, aumentó los niveles de ROS intracelulares y promovió la apoptosis celular de PC12.Comparado con el grupo control, los niveles de ROS en el grupo de pretratamiento con fucoidano se redujeron significativamente y los niveles de expresión de superóxido dismutasa (SOD) y glutatión peroxidasa (GSH-Px),que tienen el efecto de prevenir el estrés oxidativoEsto indica que el fucoidano puede proteger a las neuronas del daño causado por la OGD/RP inhibiendo la apoptosis celular y promoviendo la expresión de enzimas antioxidantes.que puede estar relacionado con la inhibición de la vía de señalización JAK/STAT [20]En un modelo de ataque isquémico transitorio, Kim et al. [21] pre-iped fucoidano 25 mg/kg, una vez al día, durante 5 días.Los resultados mostraron que el grupo de pretratamiento con fucoidano podía inhibir eficazmente la activación de los astrocitos y la microglia en las zonas isquémicas., reduce la producción de radicales libres de aniones superóxido y aumenta significativamente la expresión de SOD.Esto indica que el fucoidano puede reducir el estrés oxidativo debilitando las células gliales activadas y aumentando la producción de SOD.La enfermedad de Alzheimer es el tipo más común de demencia.Una de sus características patológicas es la acumulación de placas extracelulares senilos.En los experimentos in vitro de la enfermedad de Alzheimer, se encontró que la proteína amiloide, que es el principal componente de la proteína amiloide, es tóxica para las neuronas.Las neuronas PC12 fueron tratadas con 100 μg/mL de fucoidano durante 24 h y se encontró que podía inhibir la formación de la proteína amiloide y su efecto tóxico en las neuronas [22]Además de su efecto protector sobre las neuronas cerebrales, el fucoidano también tiene un efecto ameliorador sobre los nervios periféricos.Los pacientes diabéticos son propensos a la disfunción del nervio periférico debido a un mal control del azúcar en la sangre a largo plazoEn un ensayo clínico, los pacientes con diabetes recibieron 60 ml de fucoidano (contiene aproximadamente 1, 5 mg de fucoidano por día).620 mg de fucoidano) por vía oral al día durante 12 semanas, además de su tratamiento de rutina.Los resultados mostraron que los umbrales de sabor dulce, salado, amargo y umami en estos pacientes eran significativamente más bajos que antes del tratamiento (aumento de la sensibilidad),indicando que el fucoidano puede mejorar en cierta medida la neuropatía periférica causada por hiperglucemia a largo plazo [23]Es evidente que el fucoidano puede ser desarrollado como un fármaco neuroprotector, pero su eficacia en la protección de los nervios cerebrales aún necesita más validación.principalmente debido al desafío de penetrar la barrera hematoencefálica en experimentos in vivoActualmente, hay una falta de investigación sobre la penetración de la barrera hematoencefálica.Para aumentar su penetrabilidad y prolongar su semivida, puede ser necesaria una investigación más profunda sobre el sistema de administración de fucoidano., lo que puede ayudarle a desempeñar un mejor papel.

4.Anticoagulación

La trombosis por inyección intravenosa de activador de plasminógeno de tejido recombinante (rtPA) es el tratamiento de intervención más común para la recanalización de vasos sanguíneos bloqueados por trombosis aguda.Sin embargo, rtPA se neutraliza rápidamente por el inhibidor de la PA-1 circulante (PAI-1) después de la administración intravenosa, reduciendo su eficacia.bloquear la vía inhibidora o aumentar directamente el rtPA libre puede conducir a un aumento de la trombolisisEn un estudio conjunto, se encontró que en un modelo de ratón con oclusión de trombos durante 30 minutos, se inyectó fucosa 100 mg/ kg en la vena de la cola, además de la terapia trombolítica de rutina.Después de 3 horas de observación, el grupo de fucosa fue capaz de disociar el complejo rtPA/PAI-1, liberar rtPA libre y ejercer un mejor efecto trombolítico [24].La P-selectina es una molécula de adhesión celular expresada en células endoteliales activadas y plaquetasFucoidano fue incorporado en nanopartículas y rtPA fue cargado simultáneamente.La afinidad entre el fucoidano y la P-selectina hizo que el fármaco trombolítico objetivo fuera más preciso [25]. Bonnard et al. [26] disolvieron pullulano (9 g), dextrán (3 g) y FITC-dextrán (100 mg) en 40 ml de agua purificada y añadieron 1,2 g de fucoidano para preparar una mezcla,que se utilizó para construir una nueva herramienta de diagnóstico de tomografía computarizada de emisión de un solo fotón (SPECT) (compuesta por 99mTc y fucoidano)El experimento encontró que esta mezcla tenía una mayor sensibilidad a la detección de trombos y una localización más precisa al realizar el examen SPECT.Las nanopartículas superparamagnéticas de óxido de hierro SPION recubiertas con dextrán a menudo se utilizan como agentes de contraste de resonancia magnética, pero SPION se elimina fácilmente de la circulación a través del sistema reticuloendotelial.puede evitar que SPION se absorba en el sistema reticuloendotelial, prolongando la vida media de SPION de 37,4 min a 150 min, de modo que el examen por resonancia magnética pueda detectar mejor la trombosis de aneurisma u otras lesiones vasculares [27].Fucoidano tiene cierto grado de amplificación del efecto anticoagulante, y concentraciones adecuadas de fucoidano en combinación con medicamentos tromboangiográficos también pueden ayudar a detectar mejor las lesiones de trombosis vascular.El rango de concentración de los diferentes efectos de fucoidano debe determinarse más a fondo mediante experimentos para reducir la incidencia de reacciones adversas..

5.Regulación de la microbiota intestinal

El intestino de los mamíferos está colonizado con billones de microorganismos.que es beneficioso para la salud humanaSin embargo, cuando varios factores se estimulan en exceso, el número o los tipos de microbiota pueden cambiar significativamente, el equilibrio microecológico se rompe, el metabolismo del cuerpo está desordenado,y la inflamación y las enfermedades metabólicas e inmunológicas relacionadas se promueven [28-29]Por lo tanto, mediante la regulación de estos microorganismos, puede ser posible ayudar directa o indirectamente en la digestión de nutrientes dietéticos complejos, resistir la infección de patógenos,luchar contra la inflamación y mantener el sistema inmunológico [30-31]Los estudios han encontrado que el fucoidano también tiene el efecto de regular la microbiota intestinal.[32] las ratas con cáncer de mama alimentadas con 200 y 400 mg/kg de fucoidano todos los días durante 16 semanas y se observó la condición intestinalLos resultados mostraron que la proporción de microbiota intestinal de las ratas con cáncer de mama estaba desequilibrada y la pared intestinal estaba dañada.la composición de la microbiota intestinal podría mejorarseEl efecto fue más evidente en el grupo de 400 mg/ kg.Antes del modelo de ratón inmunocomprometido construido con ciclofosfamidaLa estructura intestinal de los ratones del grupo modelo se vio gravemente dañada.y el aumento excesivo del contenido de Bacteroidetes altera la función intestinalDespués de la intervención de fucoidano, la estructura de la flora desordenada se restauró en gran medida, especialmente el número de lactobacilos beneficiosos aumentó significativamente.indicando que el fucoidano puede aliviar la inflamación intestinal regulando la estructura de la flora intestinal [33]Helicobacter pylori es una bacteria Gram-negativa con una fuerte capacidad de sobrevivir en el duro ambiente ácido del estómago.Los estudios han encontrado que la infección por Helicobacter pylori puede conducir a trastornos de la flora intestinal e incluso afectar el tratamiento de la enfermedad original [34]En un experimento con animales, se administró a ratones 3 ml de 40 g/ l de fucoidano por ig al día durante 2 semanas.y luego 3 ml de suspensión de Helicobacter pylori por ig durante las próximas 3 semanas para establecer un modelo de infección por Helicobacter pylori.El análisis de las heces de ratón reveló que, en comparación con el grupo no tratado, los resultados de los análisis de las heces de ratón fueron positivos.el grupo de intervención mostró una reducción significativa de las bacterias nocivas y un aumento significativo de las bacterias beneficiosas como Bifidobacterium y Fatty Bacteria, lo que indica que el fucoidano puede regular el trastorno de la flora intestinal en ratones infectados por Helicobacter pylori [35].Los resultados anteriores sugieren que el fucoidano tiene la función de regular la flora intestinal., pero se necesitan más investigaciones para explorar los posibles mecanismos involucrados en esta función y el grado de influencia en los diferentes grupos bacterianos.Esto será beneficioso para su posterior desarrollo en un regulador microbiano intestinal o alimento funcional..

6Regulación de los lípidos sanguíneos

Los lípidos sanguíneos son sustancias esenciales para el metabolismo basal celular, y sus componentes principales son el colesterol total (TC), el colesterol de lipoproteína de baja densidad (LDL-C) y los triglicéridos (TG).En circunstancias normales, los lípidos sanguíneos participan en el metabolismo energético humano, pero cuando los niveles de lípidos sanguíneos son anormales, se convierten en factores de riesgo para enfermedades como enfermedades coronarias, diabetes, ictus,y enfermedad renalEn un modelo de lesión temprana de la enfermedad hepática alcohólica en ratones, se administró 300 mg/ kg de fucoidano diariamente durante 8 semanas.Se encontró que en comparación con el grupo no tratado, el grupo de intervención redujo significativamente los niveles séricos de TC, LDL-C y TG en ratones [36].Esto indica que el fucoidano puede mejorar el trastorno del metabolismo de los lípidos hepáticos en la enfermedad hepática alcohólica y reducir la toxicidad hepática de los lípidos.Huang Jinli [37] estableció un modelo de hiperlipidemia relacionada con la obesidad alimentando ratones con una dieta alta en grasas.Los resultados mostraron que en comparación con el grupo modelo, los ratones del grupo de intervención tuvieron un aumento reducido del peso corporal y niveles significativamente mejorados de TC, TG y LDL-C. El efecto fue más evidente en el grupo de 250 mg/ kg de fucoidano.Esto indica que el fucoidano puede mejorar la hiperlipidemia relacionada con la obesidad.. Eo et al. [38] alimentaron a un modelo de ratón hiperlipidémico con 250 mg/kg de fucoidano 5 veces a la semana durante 12 semanas. Los resultados mostraron que, en comparación con el grupo control,La intervención con fucoidano podría reducir significativamente la masa de tejido adiposoLos resultados anteriores indican que el fucoidano tiene potencial para convertirse en un alimento funcional regulador de lípidos,Pero todavía se necesitan datos de muestras grandes para evaluar el rango de concentración de su efecto..

7Efectos antivirales

Fucoidan también tiene cierto efecto sobre la actividad antiviral. El virus de la influenza A es un patógeno respiratorio común con alta infectividad.desarrollo de nuevas, medicamentos anti-influenza A de baja toxicidad es una de las formas de tratarlo. Wang et al. [40] usaron 31.25, 62.5Los resultados mostraron que cuando la concentración de fucoidano era superior a 62,5 μg/ ml, la concentración de fucoidano en las células A549 infectadas por el virus de la influenza A era inferior a la concentración de fucoidano en las células A549 infectadas por el virus de la influenza A.podría reducir significativamente el título viral y aumentar la viabilidad celularEl efecto era dependiente de la concentración.El virus T linfotrópico humano tipo 1 (HTLV-1) es un retrovirus de ARN de cadena única que puede causar mielopatía asociada con HTLV-1 / paraplejía espástica tropical (HAM / TSP) y leucemia de células T adultas (ATL) [41]En un ensayo abierto de un solo centro, 13 pacientes con HAM/TSP recibieron 6 g de fucoidano diariamente durante 6 ¢ 13 meses. Fucoidano redujo la carga viral del HTLV-1 en las células en un 4,1% sin afectar a las células inmunes del huésped.Estos pacientes no experimentaron una exacerbación de la enfermedad durante el tratamiento [42]Las cremas que contienen 4% de fucoidano también tienen una excelente actividad inhibidora contra el herpesvirus y pueden tratar eficazmente el herpes oral [43].

8Conclusiones y perspectivas

La bioactividad de amplio espectro del fucoidano permite su uso no sólo como fármaco independiente sino también como adyuvante en diversas formulaciones farmacológicas.Cuando se combina con nanopartículas y liposomas para desarrollar portadores de fármacos, no sólo puede proteger la actividad del fármaco cargado, sino también aumentar su utilización y mejorar la eficacia terapéutica.Mientras que los componentes derivados del mar tienen ventajas como la naturalidad y la singularidadEn primer lugar, la contaminación marina puede afectar a las especies de las que se deriva el fucoidano, lo que resulta en fucoidano extraído de mala calidad.Este problema puede abordarse simulando artificialmente el cultivo a gran escala de algas marrones en un entorno marino, pero es necesario demostrar la bioactividad del fucoidano extraído de algas marrones cultivadas artificialmente.las interacciones farmacológicas específicas entre el fucoidano y los medicamentos antitumoralesEn la actualidad, el uso de fucoidano en la industria de la alimentación y la alimentación es un problema importante, ya que la producción de fucoidano en la industria de la alimentación y la alimentación es muy limitada, y la producción de fucoidano en la industria de la alimentación y la alimentación es muy limitada.Las reacciones adversas y la dosificación dañina como fármaco no se conocen completamente., y las autoridades reguladoras reforzarán la supervisión de este tipo de fármacos para evitar su uso generalizado.La industria farmacéutica y la industria de la salud desempeñarán un papel más importante, y se necesitan más estudios experimentales para explorar sus mecanismos de acción en diversos tratamientos.

Referencias (omitidas)

Fuente: Tang Huanhuan, Li Qi, Zhou Xiangdong. Progreso de la investigación sobre los efectos farmacológicos del fucoidano [J]. Medicamentos modernos y clínicos, 2023, 38 ((7):1786-1793.